La maladie de Willebrand (MW) est une maladie à risque hémorragique, génétique, de gravité variable. Elle est due à un défaut de synthèse ou de structure, et/ou de fonction d’une protéine participant à la phase initiale du processus de la coagulation (hémostase) appelé facteur Willebrand, du nom du docteur Erik von Willebrand, médecin finlandais qui a décrit la maladie en 1926.

La transmission génétique de la maladie de Willebrand est autosomique (c’est-à-dire non liée aux chromosomes sexuels) et peut toucher les hommes comme les femmes. Elle est présente partout dans le monde.

L’expression hémorragique est typique : ce sont essentiellement des hémorragies muqueuses (ORL, gynécologie, etc.). Il existe trois grands types de maladie de Willebrand : types 1,2 et 3. Le type 3 étant le type le plus sévère.

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